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Linfocitos T cooperadores.

El sistema inmune de los seres vivos tiene la función de defendernos de
enfermedades y agentes patógenos, tiene estrategias para detectar, la inducción de
respuesta inmune celular mediada por linfocitos T cooperadores, adaptativos
específicos contra un antígeno determinado depende de una serie de mecanismos
que finalmente llevan a la formación de células efectoras con la capacidad de
destruir al agente inductor, para que inicie la respuesta mediada por linfocitos T, es
necesaria su interacción, a través de su receptor específico, con células
presentadoras de antígenos profesionales, capaces de mostrar péptidos
antigénicos unidos a moléculas clase I y clase II del complejo principal de
histocompatibilidad. Para que se de esta interacción, es importante que las CPA

sean capaces de proporcionar señales adicionales a través de las moléculas co-
estimuladoras (CD86/CD80), que llevan a la activación de linfocitos T, que en el

caso de los CD4+ implica la diferenciación a células efectoras secretoras de
citocinas. La inducción de respuesta inmune protectora culmina con la generación
de células de memoria competentes para permanecer en el tiempo y realizar
funciones efectoras. Inicialmente Coffman y Mossmann demostraron que la
cooperación de linfocitos T con linfocitos B y las reacciones de hipersensibilidad
retardada eran mediadas por dos subpoblaciones de Linfocitos T cooperadores,
denominadas como Th1 y Th2.1 Durante muchos años sólo se estudiaron estos dos
subtipos de linfocitos Th, aunque ahora se conoce la existencia de linfocitos Th17,
Th22 y T reguladores cuyas funciones son importantes contra infecciones y en la
regulación negativa de la función de linfocitos T efectores, respectivamente. Sin
embargo, la biología de las células T parece ser más compleja ya que,
recientemente, se ha descrito que algunas poblaciones de linfocitos Th tienen una
característica definida como plasticidad, la cual les permite obtener características
fenotípicas y funcionales distintas a las adquiridas durante la presentación de
antígeno.

 

Por: Gómez-Rangel Jorge Alejandro.

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