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Robert Koch

Robert Koch nació en Clausthal – Zellerfeld el 11 de Diciembre
de 1843. Estudió medicina en la universidad de Göttingen y
después de graduarse ejerció en Hamburgo y Lagenhogen.
Entre 1872 y 1880 trabajó como médico rural, donde comenzó
su carrera científica como bacteriólogo.
Su primera contribución a la recientemente asentada ciencia de
la microbiología fue el aislamiento de Bacillus anthracis, agente
etiológico del carbunco bacteridiano, en el año 1877; a raíz de
sus investigaciones sobre el carbunco Koch enunció una serie
de leyes, los postulados de Koch, que constituyen su mayor
contribución a la historia de la microbiología.

En 1880 fue nombrado miembro del comité imperial de sanidad de Berlín y en 1882
consiguió aislar el agente etiológico de la tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis. Un año
después aisló Vibrio cholerae, agente etiológico del cólera. Entre 1891 y 1904 fue director
del Instituto de Enfermedades Infecciosas de Berlín, que actualmente lleva su nombre, y en
1890 descubrió la tuberculina, base de las técnicas de diagnóstico de la tuberculosis. En
1905 recibió el premio Nobel por sus investigaciones sobre la tuberculosis.
Robert Koch murió el 27 de Mayo de 1910 en Baden – Baden.

Postulados de Koch
En sus investigaciones sobre el carbunco bacteridiano, Koch descubrió que el patógeno se
encontraba siempre en la sangre de los animales enfermos, por lo que, en una primera fase
de investigación, tomó pequeñas muestras de sangre de estos animales y se las inoculó a
animales sanos. El resultado fue la transmisión de la enfermedad y, por tanto, el
establecimiento de la etiología de la enfermedad.
En una segunda fase de investigación, Koch descubrió que el patógeno podía ser aislado
de los individuos enfermos y cultivado en el laboratorio sin perder su capacidad patogénica,
ya que cuando se les inoculaba a nuevos individuos se reproducía la enfermedad.
A partir de estas investigaciones propuso los siguientes postulados:
1. La bacteria patógena debe aislarse siempre de animales enfermos y nunca de animales
sanos.
2. Cuando un animal está enfermo la bacteria debe aislarse en cultivo puro.
3. Si la bacteria se inocula a otro individuo debe reproducirse la enfermedad.
4. La bacteria debe aislarse nuevamente en cultivo puro.

Robert Koch publicó sus postulados por primera vez en el año 1882 en un artículo sobre la
etiología de la tuberculosis, pero fue hasta 1890 cuando estos postulados fueron
publicados tal y como los conocemos hoy.

Bibliografía:
● Manual de Microbiología General,Norma Silvia Sánchez S., Dpto. de Genética
Molecular, IFC,UNAM.
● LOS POSTULADOS DE KOCH: REVISIÓN HISTÓRICA Y PERSPECTIVA ACTUAL,
Carlos Fuentes Castillo,Dpto. de Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria. UCM
consultado en:
https://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/download/RCCV0707230262A/22655
● Brock, Biología de los Organismos 12 Edicion. Pearson.

por: OLIVARES-RETANA MARIANA

Paul Ehrlich (1854-1915)

Sus aportes en el campo de la inmunología lo hicieron acreedor del premio nobel
en Fisiología y Medicina en1908.
En 1901, Paul Ehrlich, mientras trabajaba en el instituto de Enfermedades
Infecciosas de Berlín, descubrió un compuesto que contenía arsénico, el 606-
Salvarsan, 606, porque fue el compuesto número 606 que probó en animales de
experimentación y que tuvo actividad para la enfermedad de sífilis, compuesto al
que llamó “bala mágica”.
Hacia 1890, se encargó de desarrollar un método preciso para medir el poder
neutralizador de las antitoxinas para el tétanos y la difteria, previamente
descubiertas por Emil Von Behring. Al compararlas con un estándar y luego
monitorear la potencia de antitoxina producida por los animales experimentales
después de la inyección de la toxina o el toxoide. El resultado final obtenido fueron
preparaciones estandarizadas, muy potentes y eficaces que despertaron el interés
en el campo de la seroterapia.
De las investigaciones de Ehrlich sobre ricino y abrina, toxinas de origen bacteriano,
llegó a un punto muy interesante, el pico de inmunidad se alcanza después de dosis
repetidas en el sexto día, en forma comparable con las crisis de neumonía o
sarampión. También son conocidos sus experimentos de transferencia de
inmunidad de la madre al hijo a través de la lactancia o la herencia. Investigaciones
que el extendió al tétanos y a la erisipela porcina.
Más aún, son interesantes sus ideas acerca del origen de las antitoxinas
(anticuerpos) y su posterior determinación de la potencia del suero contra la difteria,
que amplió para el tétanos. Consideró a las antitoxinas como componente natural
de las células con cadenas laterales o receptores, que forman parte de la propia
célula. Al unirse dichas cadenas laterales con la toxina, se genera un cambio
profundo sobre toda la célula incluyendo al núcleo. De tal unión, se generan nuevas
cadenas laterales que son expulsadas de la célula y que entran en el corriente
sanguíneo, y forman así el antisuero que neutraliza a las toxinas.
Las ideas de Erich sobre las cadenas laterales, demuestran la gran originalidad de
su persona, pues dichas ideas son semejantes a las interacciones entre moléculas
de superficie presentes en las células B y T con un determinado antígeno, lo cual
produce una expansión clonal que lleva a la liberación de inmunoglobulinas hacia el
torrente sanguíneo.

por: Molina-Vázquez Feliciano

Baruj Benacerraf.
Nació en Caracas, Venezuela el 29 de octubre de 1920 y murió a causa de la
neumonía el 2 de agosto del 2011 en Jamaica Plain, Massachusetts en EE. UU. a
la edad de 90 años, fue un inmunólogo ganador del Premio Nobel de Fisiología o
Medicina en 1980, por sus estudios que demuestran el control genético del principal
sistema de histocompatibilidad (MHC) junto con George Snell y Jean Dausset.
Además, integró otras importantes contribuciones como la comprensión del sistema
endotelial reticular, sobre las inmunoglobulinas, describió las subclases de IgG y
descubrió los receptores Fc, y expuso la cooperación restringida por el MHC entre
las células T y B para las respuestas humorales de Ab y ayudó a descubrir la
relación entre el alorreconocimiento y las respuestas de las células T a los antígenos
extraños presentados por moléculas self-MHC.
En principio, Baruj Benacerraf fue el hijo de un comerciante textil originario de
Marruecos y su madre de Argelia, paso la mayor parte de su infancia en París, hasta
1940 iniciando la segunda guerra mundial junto con su familia dejó París y se
establecieron en Nueva York, en 1942 recibió una licenciatura en Biología por la
Universidad de Colombia, rechazó el integrarse al negocio familiar y decidió estudiar
medicina, después de ser rechazado por varias escuelas médicas, finalmente fue
aceptado en el Colegio Médico de Virginia, en 1943 se volvió un ciudadano
americano y se casó con Annette Dreyfus, recibió su título en medicina en 1945 y
fue internado en el Hospital General de Queens en Nueva York. Se enlistó como
primer teniente en el Cuerpo Médico del Ejército de EE. UU., fue Alemania y durante
2 años practicó medicina comunitaria en la ciudad francesa de Nancy, en 1947 se
dio de baja, al regresar a EE. UU. inició su carrera científica junto con el gran
inmunoquímico Elvin Kabat, debido a su curiosidad por la hipersensibilidad, ya que
de niño sufrió de asma, en 1956 fue reclutado en la Universidad de Nueva York
(NYU) por Lewis Thomas, donde se convirtió en el centro intelectual de un gran
grupo de científicos como Michael Heidelberger, Zoltan Ovary, Edward Franklin,
Jonathan Uhr, Ellen Vitetta, Bernard Levine, Jeanette Thorbecke, Gregory Siskind,
Robert McCluskey y Victor y Ruth Nussenzw. Y en 1968, Baruj dejó la NYU y se
convirtió en jefe del Laboratorio de Inmunología (LI) del Instituto Nacional de
Alergias y Enfermedades Infecciosas, finalmente en 1970 dejó el instituto para
convertirse en el presidente del Departamento de Patología de Harvard Medical
School (HMS), un cargo que ocupó hasta 1991.
Su histórico descubrimiento científico provino de sus primeros experimentos, con
los conejillos de indias los cuales revelaron que había un locus que controlaba las
respuestas inmunológicas a antígenos simples y observó que algunos no todos los
cuyos respondían a un antígeno, continuó con experimentos de endogamia y
demostró que la respuesta a un antígeno es por un locus autosómico dominante,posteriormente con su grupo de científicos definió un grupo de genes, denominados
genes de la respuesta inmunológica (lr), los cuales controlan la respuesta
inmunológica y que estaban vinculados al MHC y codificados por moléculas de
MHC, estos estudios permitieron entender como los linfocitos T reconocen un
antígeno y el entendimiento de la respuesta inmunológica.
Por último, una de sus contribuciones más valiosas y duraderas es su legado de
aprendices capacitó a más de 80 becarios, posdoctorales y estudiantes de
posgrado, donde la mayoría de sus alumnos lideran programas de investigación en
todo el mundo y continúan realizando contribuciones, fundó un programa de
posgrado que ha servido como modelo para programas en biología celular y
virología.
Referencias.
-Germain N., R. & Burakoff J., S. (2011). A Remembrance of Baruj Benacerraf
(AAI’57) 1920-2011. [En línea]. The Journal of Immunology. Vol. 187 (11), p. 5465-
5469. Disponible en: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1190069
-Pincock, S. (2011). Baruj Benacerraf. [En línea]. The Lancet, Vol. 378 (9796), p.
1066. Disponible en: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)61468-2
-Willerson J. T. (2012). In Memoriam: Baruj Benacerraf (1920–2011). [En línea].
Texas Heart Institute Journal, Vol. 39(3), p. 315–316. Disponible en:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3368470/
-Cantor, H. (2011). A tribute to Baruj Benacerraf. [En línea]. The Journal of Clinical
Investigation, 121(11), 4206. Disponible en: https://www.jci.org/articles/view/60570

 

por: Mendoza-Ascencio Ariadna

Biografía de Daniel Bovet
Daniel Bovet nació en Neuchâtel, Suiza, el 23 de marzo de 1907. Era hijo de Pierre Bovet,
profesor de pedagogía en la Universidad de Ginebra y su esposa Amy Babut. Recibió el
Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1957 por sus descubrimientos de ciertos agentes
quimioterapéuticos, a saber, sulfamidas, antihistamínicos y relajantes musculares.
Después de completar su educación secundaria en Ginebra, Bovet se graduó en la
Universidad de Ginebra en 1927. Luego pasó algunos años como Asistente de Fisiología del
Profesor F. Batelli. Luego trabajó con el profesor Guyenot, preparando una tesis sobre
zoología y anatomía comparada por la que recibió el título de D.Sc. en 1929
Desde 1929 hasta 1947 trabajó en el Instituto Pasteur de París y luego bajo la dirección del
profesor E. Roux. Aquí trabajó primero como asistente y luego como Jefe del Laboratorio de
Química Terapéutica. Este departamento fue dirigido por el profesor Ernest Fourneau y el
contacto diario con él determinó el curso de las futuras investigaciones de Bovet. Trabajó en
el Instituto Pasteur, París, donde conoció y se casó con Filomena Nitti, la hija de Francesco
Nitti, ex primer ministro de Italia que había sido exiliado por los fascistas. Los Bovets
trabajaron juntos en toda su investigación. En 1947, aceptó la invitación del profesor
Domenico Marotta, Director del Istituto Superiore di Sanità en Roma, para ir a Italia y
organizar un Laboratorio de Química Terapéutica. Luego se convirtió en Jefe del Laboratorio
de Química Terapéutica del Istituto Superiore di Sanità, Roma; Daniel tomó la ciudadanía
italiana y se convirtió en director del Instituto Italiano de Salud.
El tema central de la investigación de Bovet fue la exploración de la relación entre la
estructura molecular de los químicos endógenos y sus acciones biológicas. Con este
conocimiento, Bovet trató de sintetizar medicamentos para trastornos clínicos específicos. La
investigación lo llevó a confirmar que el ingrediente activo
En el antimicrobiano Prontosil, descubierto por Gerhard Domagk (Premio Nobel de 1939),
era de hecho sulfanilamida. Este hallazgo fue fundamental para la fabricación a gran escala
de nuevas clases de medicamentos de bajo costo.
En 1937, Bovet y su colega Anne-Marie Staub comenzó a desarrollar agentes para bloquear
endogenous aminas como la histamina. Dentro de unos pocos años habían introducido
compuestos de pirilamina: mepiramina, Antergan (ciproheptadina) y Neo Antergan
(pirilamina maleato), el primer efectivo remedios para el resfriado común. Estos avances
fueron para desencadenar la investigación en neurofarmacología y la síntesis de muchos
medicamentos neuropsiquiátricos, como la clorpromazina y la trifluoperazina.
Los efectos secundarios fueron el único relajante muscular disponible para la anestesia
quirúrgica. Una visita a Brasil en la década de 1940 llevó a Bovet a explorar la química de los
venenos nerviosos paralizadores musculares utilizado por los indios nativos. De los venenos,
extrajo curare y desarrolló gallamina y succinilcolina, relajantes musculares sintéticos menos

tóxicos que el tubocurare. Los nuevos agentes pronto se incorporaron a la anestesia
quirúrgica.
En 1947 aceptó la invitación del profesor Domenico Marotta, Director del Istituto Superiore
di Sanità en Roma, para ir a Italia y organizar un Laboratorio de Química Terapéutica. Luego
se convirtió en Jefe del Laboratorio de Química Terapéutica del Istituto Superiore di Sanità,
Roma.
Bovet ha publicado más de 300 artículos sobre biología, farmacología general, quimioterapia,
medicamentos de sulfonamida, farmacología del sistema nervioso simpático, terapia de
afecciones alérgicas, síntesis de antihistamínicos, medicamentos curare y similares a curare y
el uso de curare. como adyuvante de la anestesia, en diversas modificaciones del equilibrio
hormonal y en varios aspectos de la farmacología del sistema nervioso central (medicamentos
utilizados para el tratamiento del parkinsonismo, estricnina y tranquilizantes). Aspectos
importantes de estas investigaciones están plasmados en un libro de Bovet y su esposa,
publicado en 1948 y titulado Estructura chimique et activité pharmacodynamique des
médicaments du système nerveux végétatif (La estructura química y la actividad
farmacodinámica de las drogas del sistema nervioso vegetativo), y en el libro de Bovet, su
esposa, y GB Marini-Bettòlo, publicado en 1959 y titulado Curare and Curare-like Agents.
Bovet preparó análogos farmacológicamente útiles de acetilcolina como agentes bloqueantes
neuromusculares sintéticos. Sobre tubocurarina para parecerse a un dímero de cola a cola de
acetilcolina, probó succinilcolina y gallamina sintetizada como agentes bloqueantes
neuromusculares potenciales.

En 1957 fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por su
descubrimiento relacionado con los compuestos sintéticos para el bloqueo de los efectos de
ciertas sustancias que ocurren en el cuerpo, especialmente en los vasos sanguíneos y los
músculos esqueléticos.Hombre de amplia visión humanista y profundas convicciones
sociales, Bovet imploró a los científicos que enfocarán sus preocupaciones más allá del
límite los límites de sus laboratorios y ayude a resolver los problemas derivados de la
pobreza, la ignorancia y la injusticia social.
Además del Premio Nobel en 1957, Bovet ha recibido los siguientes premios: Premio
Plantamour de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Ginebra (1934), Premio Martin
Damourette de la Academia de Ciencias del Instituto de Francia (1936), General Muteau
Premio de la Academia Italiana de Ciencias (1941), Premio Cameron de la Universidad de
Edimburgo, Escocia (1949), Premio Bürgi de la Facultad de Medicina, Berna, Suiza (1949),
«E. Premio Paterno », conjuntamente con su esposa, F. Bovet-Nitti (1949), el Premio de
Ilustración Científica del Consejo Nacional de Investigación de Italia, junto con su esposa
(1951), y la Medalla de Oro Addingham, Universidad de Leeds (1952). Es miembro de varias
sociedades eruditas en Italia, Francia, Gran Bretaña, Estados Unidos, Brasil, Argentina e
India.

● Bibliografía: Raju, T. N. (1999). The Nobel Chronicles. The Lancet, 353(9168),
1981.
● Daniel Bovet: 1957 Nobel Laureate and Developer of Succinylcholine Lorenzo Berra,
MD, Theodore A. Alston, MD, PhD ⁎Department of Anesthesia, Critical Care and
Pain Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School,Boston,
MA

por: Martinez-Salas Jessica Athziri

  1. Louis Pasteur
  2. Basófilo
  3. Bruce A. Beutler
  4. Ralph Steinman
  5. Hapteno
  6. Luc Montagnier
  7. TCR
  8. Células NK
  9. Emil Adolf von Behring
  10. Linfocitos T

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