Copyright 2026 - Custom text here

La variolización

La variolización es una técnica que fue utilizada desde antes de nuestra era, esta
consistía en inocular las lesiones dérmicas de un paciente enfermo en otro
individuo, en un principio la intención de este procedimiento era la de “contagiar
con la forma buena de la enfermedad”, ahora sabemos que lo que se promueve es
la inmunidad al agente etiológico. El nombre de variolización se debe al tipo de
lesiones que presentaban las personas con viruela. La viruela desde el punto de
vista del historiador Macaulay ha sido de los peores sino es que el peor de los
azotes a la humanidad en el área de la salud.
Está técnica puede realizarse de distintas fórmas sin embargo todas tienen la
misma función, inmunizar:
● En la India cubrían a los niños con la ropa o con las sábanas de los
enfermos, cabe señalar que estas prendas estaban impregnadas de material
pustular del enfermo.
● En China la variación consistía en tomar un fragmento de lienzo y distribuir
sobre éste material purulento correspondiente a una lesión, para
posteriormente inhalarlo por una persona sana.
● En algunos pueblos de África se hacía una incisión en alguna parte del
cuerpo de un individuo sano (generalmente un brazo) y posteriormente se
inoculaba una pústula de algún enfermo.
● En Turquía se hacía la misma técnica, sin embargo el objetivo aquí no solo
era la inmunización sino el comercio, ya que se explotaba a las esclavas; de
manera que cuando éstas presentaban lesiones su valor comercial
disminuía.
Si bien la variolización fue una buena técnica para generar inmunidad, no fue la
mejor. Existían diversos riesgos ante tal procedimiento, el principal era promover la
viruela, además debido a que se realizaba intercambio de material purulento entre
individuo a individuo, no se trataba del agente etiológico y existía la posibilidad de
transmisión de otras enfermedades.
Con el tiempo y gracias al desarrollo de la vacuna contra la viruela por Jenner; la
práctica de la variolización fue prohibida en muchos países hasta ser casi por
completa erradicada.
Referencias
● González, et al. (2007). La variolización y el advenimiento de la vacuna contra
la viruela. Rev. Haban. Cienc. Méd. V.6 N.2 Ciudad de La Habana abr.-jun.
2007. Extraído el 05/02/20 de sitio web:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-519X2007000200003

OMS (1979). “La erradicación mundial de la viruela. Informe final de la
Comisión Mundial para la Certificación de la Erradicación de la Viruela”.
Ginebra 1979. Extraído el 05/02/20 de Sitio web:
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/39259/9243560654.pdf?seq
uence=1

por: MORENO-ALARCÓN SERGIO BRAYAN

Peter Medawar

Peter Brian Medawar nacio el 28 de febrero de 1915, en Rio de janeiro. Es hijo de un hombre de negocios
que es un sujeto británico naturalizado, nacido en el Líbano.
Medawar se educó en el Colegio Marlborough , Inglaterra, donde fue en 1928. Dejando este colegio en
1932, fue al Colegio Magdalena , Oxford, para estudiar zoología con el profesor J. Z. Young. Después de
obtener su licenciatura en Oxford, Medawar trabajó durante un tiempo en la Escuela de Patología de Sir
Howard Florey en Oxford y allí se interesó en la investigación en campos de la biología relacionados con
la medicina.
En 1942 fue Rolleston Prizeman y en 1944 se convirtió en investigador principal del St John’s College,
Oxford y el demostrador universitario en zoología y anatomía comparada. En 1946 fue elegido miembro
del Magdalen College, Oxford, y en 1947 fue nombrado profesor masón de zoología en la Universidad de
Birmingham. En 1951 se mudó a Londres como profesor de zoología Jodrell en el University College de
Londres. Aquí permaneció hasta 1962, cuando fue nombrado Director del Instituto Nacional de
Investigación Médica, Londres.
La investigación anterior de Medawar, realizada en Oxford, se centró en el cultivo de tejidos, la
regeneración de los nervios periféricos y el análisis matemático de los cambios de forma de los
organismos que ocurren durante este desarrollo. Durante las primeras etapas de la Segunda Guerra
Mundial, el Consejo de Investigación Médica le pidió que investigara por qué la piel tomada de un ser
humano no formará un injerto permanente en la piel de otra persona, y este trabajo le permitió establecer
teoremas de inmunidad al trasplante que formó la base de su trabajo adicional sobre este tema. Cuando
se mudó a Birmingham en 1947, continuó trabajando en él, en colaboración con R. Billingham, y juntos
estudiaron los problemas de pigmentación e injerto de piel en el ganado, y el uso del injerto de piel para
distinguir entre gemelos monocigóticos y dicigóticos en el ganado. . En este trabajo tomaron en
consideración el trabajo de R. D. Owen y concluyeron que el fenómeno que llamaron «tolerancia adquirida
activamente» de los homoinjertos podría reproducirse artificialmente. Para este trabajo anterior sobre
trasplante y crecimiento, Medawar fue elegido miembro de la Royal Society de Londres. Cuando se mudó
a Londres en 1951, Medawar continuó trabajando con R. Billingham y L. Brent en este fenómeno de
tolerancia, y su análisis detallado lo ocupó durante varios años. También realizó otras investigaciones
sobre la inmunidad al trasplante.
En 1937, Medawar se casó con Jean Shinglewood Taylor, hija de un médico de Cambridge. Tuvieron dos
hijos, Charles y Alexander, y dos hijas, Caroline y Louise.
Científico británico responsable del descubrimiento de la tolerancia inmunológica adquirida. En la década
de 1940, realizo una serie de experimentos para trasplantar piel a la cámara anterior y el cerebro en
ratones; su finalidad era estudiar los mecanismos de aceptación o rechazo a trasplante. El observo
ausencia de inflamación y perdida del reconocimiento hacia los aloantígenos trasplantados; a los tejidos
en los que no observo respuesta inmunológica los llamo tejidos inmunoprivilegiados (conjunto de
mecanismos que permiten la regulación a la baja de la respuesta inmunológica en sitios en los que la
función del órgano esta relacionada con alguna función vital o con la reproducción).
En la década de 1950 sentó las bases para comprender la compleja relación inmunológica de la madre y
el producto. Propuso tres posibles razones por las cuales el sistema inmunológico de la madre no rechaza
el producto: el primero es la separación de los tejidos maternos y fetales; el segundo, la ̈inmadurez
antigénica ̈ de los tejidos fetales y, el tercero, el desarrollo de un estado quiescente y/o una regulación
negativa del sistema inmunológico materno.

Estos avances sugieren de forma integral la profunda y estrecha relación que se establece entre la madre
y el producto, ya que el embarazo no conlleva un estado de inactividad del sistema inmunológico de la
madre, sino una compleja regulación en su respuesta.
En 1960, recibió junto con Burnet, el Premio Nobel por sus contribuciones al entendimiento de la
tolerancia inmunológica. El termino de tolerancia lo esclareció por medios bioquímicos. Las
consecuencias de la teoría de la selección clonal implican el desarrollo de tolerancia, esto quiere decir
que solo serán seleccionadas aquellas clonas que reconocen lo extraño y no lo propio.
Este proceso es gobernado por la teoría de la selección clonal, y con consiste en reconocer como propio
aquellas células y tejidos a los que un individuo es expuesto durante un periodo corto de su desarrollo
embrionario. En consecuencia, lo que no es propio es extraño y, por lo tanto, inmunogénico. Medawar
realizo sus experimentos guiado por sus observaciones de las víctimas de los bombardeos de Londres a
las que fue necesario trasplantar piel, lo que ocasionaba fenómenos de tolerancia o rechazo al tejido
trasplantado.
Definió que el sistema inmunológico es el encargado del reconocimiento y la diferenciación entre lo que
forma parte de un individuo o lo que es ̈propio ̈ y lo que es ajeno a el o lo ̈no propio ̈.
Los trabajos con Owen apuntaron a que la tolerancia se podía inducir en etapas tempranas del desarrollo,
en especial en la fase pre y neonatal. Fue así que Frank Macfarlane Burnet pudo postular la deleción
clonal como el mecanismo que explicaba la tolerancia inmunológica (la deleción clonal implica la
eliminación mediante apoptosis del linfocito del repertorio de linfocitos. La inducción de tolerancia central
se da en la medula ósea, en la etapa de linfocitos B inmaduros.
BIBLIOGRAFIA
Pavón Romero Lenin, Jiménez Martínez María C., Garcés Alvarez Maria Eugenia, ̈INMUNOLOGIA
MOLECULAR, CELULAR Y TRASLACIONAL ̈, 1era edición, editorial LWW, España 2016, paginas
710
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1960/medawar/biographical/

por: Rios-Rivera Nayeli Yaderi

Biografía de Rodney R. Porter (1917-1986)

Rodney R. Porter estudio en las universidades de Liverpool y Cambridge,
mientras que trabajo en el National Institute for Medical Research, en Mill Hill,
entre 1949 y 1960, en donde realizo sus experimentos acerca de la estructura
de los anticuerpos.
Porter empleo gamma globulina de conejo y escogió como enzima la papaína
(requiere de un agente reductor) para digerir la estructura y así lograr aislar,
mediante cromatografía liquida de intercambio iónico con carboximetilcelulosa,
dos fracciones (I y II) aparentemente similares y un fragmento (III)
completamente diferente. Con ello logro demostrar que 2 de sus fragmentos (I
y II) presentaban afinidad para unirse al antígeno, a pesar de que su trabajo
mostraba datos confusos.
Los datos experimentales que obtuvo Porter indicaban firmemente bivalencia (2
fragmentos capaces de unirse al antígeno sin formar precipitados, como
predecían las estructuras monovalentes), por lo que Porter pensó que las
fracciones I y II se encontraban localizadas a cada lado de la fracción III. Sin
embargo, no considero la posibilidad de 2 cadenas diferentes unidas
covalentemente, ya que todas las estructuras de las proteínas conocidas en
ese tiempo están compuestas por una sola cadena polipeptídica. Hoy en la
actualidad se conoce a las fracciones I y II de Porter como Fab, mientras que el
fragmento III, al poder ser cristalizado, se le conoce como Fc o fragmento
cristalino.
Los cristales indicaban que los fragmentos Fc provenientes de anticuerpos de
diferentes especificidades eran prácticamente homogéneos, mientras que la
incapacidad de las fracciones I y II de formar cristales correlacionaba la
especificidad antigénica con la heterogeneidad estructural, o sea, diferencias
en su secuencia de aminoácidos.(1)
Basándose en su propia investigación y en la de Gerald M. Edelman, supuso
correctamente que cada fragmento Fab consistía de 2 cadenas de polipéptidos
y por lo tanto, que cada anticuerpo estaba conformado por 4 cadenas de
polipéptidos en las cuales 2 cadenas son largas y pesadas, mientras que las
otras 2 cadenas son cortas y ligeras. Las cadenas pesadas se encuentran
paralelas formando la base de la estructura del anticuerpo y en sus extremos
superiores se forman 2 brazos, donde cada uno de ellos está conformado por
una cadena pesada y una cadena ligera ubicadas de manera paralela entre sí.
La investigación posterior de Porter se basó tanto en el papel de los
anticuerpos como receptores de la superficie celular como en el sistema del

complemento. Su laboratorio investigo la estructura y genética de los
componentes que conforman las cascadas de proteínas complejas las cuales
constituyen las vías de activación del complemento y la participación de
anticuerpos en la activación del complemento.(2)
Dicho descubrimiento de la estructura de los anticuerpos, le valió a Rodney R.
Porter en 1970 para obtener el premio Nobel de Fisiología o Medicina que
compartió con Gerald M. Edelman, apareciendo el primer trabajo publicado
sobre dicho descubrimiento en 1959, pero en 1961 apareció uno más
desarrollado y definitivo.(1)

Fuentes Bibliográficas:
1.- Ramos Bello Dolores (2009), Cincuentenario del descubrimiento de la estructura
química de los anticuerpos, Reumatología Clínica, 5(6), pág. 283.
2.- Rodney R. Porter, Ph.D., Recuperado el 6 de Febrero del 2020 de
https://www.aai.org/About/History/Notable-Members/Nobel-Laureates/RodneyRPorter.

por: Alvarado-Alvarado Yan Carlos

Rosalyn Sussman Yalow
Hija de emigrantes judíos de Europa del Este, Rosalyn Sussman nació el 19 de julio
de 1921 en el Bronx sur, Nueva York, un barrio poco apacible. Su madre se llamaba
Clara Zipper y había llegado a los Estados Unidos desde Alemania cuando tenía
cuatro años. Su padre, Simon Sussman, se ganó la vida como conductor de tranvías
y más tarde con pequeños negocios.
Realizó estudios de postgrado animada por sus profesores. A punto de finalizar en
el Colegio Hunter en septiembre de 1940, recibió la oferta de uno de sus profesores,
Jerrold Zacharias (1905-1986), que se encontraba en el Instituto Tecnológico de
Massachusetts. Le había conseguido un puesto a tiempo parcial como secretaria de
Rudolf Schoenheimer (1898-1941), un conocido bioquímico. Era una forma de
acceder a los cursos para graduados por la puerta de atrás, según Rosalyn. Aceptó,
pero tuvo que aprender primero taquigrafía en la Escuela de negocios. Hay que
tener en cuenta que, según algunos autores, había sido rechazada por la
Universidad de Pardue, Indiana, por tres motivos: por provenir de Nueva York, por
ser judía y por ser mujer.
Se convirtió en una experta en la fabricación y manejo de aparatos para la medición
de sustancias radioactivas. La segunda guerra mundial seguía y Rosalyn se trasladó
a Nueva York para ocupar un puesto de ingeniera asistente en el Laboratorio
Federal de Telecomunicaciones. Era la única ingeniera.
Rosalyn Yalow tuvo dos hijos, Benjamin y Elanna, y el matrimonio se trasladó a
Riverdale. Tuvo que dividir su tiempo entre la investigación y la educación y crianza
de sus hijos. Con Solomon comenzó a estudiar la aplicación de los radioisótopos en
la determinación del volumen de la sangre, diagnóstico de las enfermedades del
tiroides así como la cinética del metabolismo del yodo. También aplicó estas
técnicas a las hormonas, que circulan en cantidades ínfimas y para cuya detección
es necesario utilizar isótopos radioactivos para aplicarle una marca a la molécula y
generar anticuerpos contra la misma. De esta forma se produce una competencia
entre la molécula marcada y la circulante por una cantidad limitada de anticuerpo
generada por la molécula objeto de estudio. El desplazamiento de la forma marcadaes proporcional a la cantidad de sustancia que está circulando. Posteriormente, si
se agrega un segundo anticuerpo desarrollado en otra especie animal, permite una
separación de las dos moléculas para realizar la medición.
De esta forma dio comienzo la era del ensayo radioinmunológico (RIA). En la
década de los años sesenta del siglo pasado se convirtió en un productivo campo
de investigación con importantes aplicaciones para la clínica.
En 1977 a Rosalyn S. Yalow se le otorgó el premio Nobel de Medicina que compartió
con Roger Guillemin (1924-) y Andrew V. Schally (1926-) por sus investigaciones
relacionadas con las hormonas peptídicas y por sus avances tanto en el diagnóstico
como en el tratamiento de las enfermedades del tiroides, la diabetes, anomalías del
crecimiento, hipertensión y esterilidad.
Rosalyn fue la primera mujer en recibir el Premio Lasker en 1976. Doctora honoraria
de varias universidades, entre ellas la Universidad Hartford, Connecticut. Recibió la
Medalla Nacional de Ciencias de los Estados Unidos, el Premio A. Cressy Morrison
en Ciencias naturales de la Academia de Ciencias de Nueva York, el Premio de la
Sociedad Médica Americana a los logros científicos, la Medalla Banting y Lilly, la
Medalla Koch de la Sociedad Endocrinológica, Premio de la Fundación Gairdner,
Premio del Colegio Americano de Médicos por sus contribuciones en la aplicación
de las ciencias a la medicina, etc. Formó parte de la Academia Nacional de Ciencias
de los Estados Unidos.
Fue una mujer luchadora. Se reconocía como “feminista”, al tiempo que sostenía
que: “...si queremos -las mujeres estar en permanente ascenso, debemos demostrar
que somos competentes, que tenemos coraje y que contamos con la determinación
necesaria para triunfar... y debemos estar preparadas para asumir el desafío.
Bibliografía —Cols N. Rosalyn Sussman Yalow (1921-2011). SEBBM Divulg
[Internet]. [[citado 2015 Mayo 15] 2012; consultado: 06 febrero 2020, Disponible en:
http://www.sebbm.es/archivos_tinymce/pdf_rosalyn_ yalow_revclfinal.pdf

por: Arumir-Lira Alechka Melisa

Nació en Nagoya, Japón. Estudió la licenciatura de Medicina en Japón, trabajando en el
departamento regional de Química de la Universidad de Kioto. En 1.963 se traslada a
Estados Unidos comenzando a trabajar en el departamento de Biología de la Universidad de
San Diego, California. Fue nombrado miembro del Instituto de Basilea y profesor de
Biología en el Centro de Investigación del Cáncer del Instituto de Tecnología de
Massachusetts.
Descubrió que ciertos elementos de la masa genética (ADN) podían transferirse y
reagruparse en el transcurso del desarrollo al pasar de la célula embrionaria al estado del
linfocito B. Demostró que cada linfocito es capaz de formar el anticuerpo necesario, es decir
el anticuerpo que el organismo necesita en cada momento. Ante una agresión por un
antígeno determinado, se produce una respuesta celular del organismo y produce la
recombinación adecuada de genes para formar el anticuerpo específico contra ese antígeno.
Ante estos hallazgos Tonegawa llegó a formular la teoría de que la cantidad y calidad de la
respuesta inmunitaria está condicionada genéticamente.
Gracias a sus trabajos se ha podido conocer cuántos genes de inmunoglobulinas tiene el ser
humano, y cómo dan lugar a multitud de anticuerpos específicos.
Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1.987.3

Aportaciones de Susumu Tonegawa a la Inmunología
● Descubrió que ciertos elementos de la masa genética (ADN) podían transferirse y
reagruparse en el transcurso del desarrollo, al pasar de la célula embrionaria al estado
del linfocito B.1

● Demostró que cada linfocito es capaz de formar el anticuerpo necesario, es decir, el
anticuerpo que el organismo necesita en cada momento. Ante una agresión por un
antígeno determinado se produce una respuesta celular del organismo y la
recombinación adecuada de genes para formar el anticuerpo específico contra ese
antígeno.1

● Tonegawa llegó a formular la teoría de que la cantidad y calidad de la respuesta
inmunitaria está condicionada genéticamente.1

● Fue el primer japonés en recibir un premio Nobel de Fisiología o Medicina, en el año
1987, por sus investigaciones sobre el origen genético de los anticuerpos.1

● A principios de la década de 1990, Tonegawa desarrolló un modelo de ratón
genéticamente modificado en el que los animales ya no podían producir una enzima
llamada calcineurina La calcineurina juega un papel importante en el sistema
inmunitario y en el cerebro, donde se asocia con receptores que se unen a los
químicos involucrados en la transmisión sinaptica neuronal. Los ratones de Tonegawa
mostraron inesperadamente síntomas característicos de la esquizofrenia . Otros
estudios indicaron que las variaciones genéticas en el gen de la calcineurina
contribuyen al desarrollo de la esquizofrenia en humanos. El modelo de ratón de
Tonegawa se ha empleado desde entonces para el descubrimiento de agentes
farmacológicos para el tratamiento de la esquizofrenia.2

● Tonegawa también identificó genes y proteínas involucrados en el almacenamiento de
memoria a largo plazo, y desarrolló técnicas para facilitar el estudio de los circuitos
neuronales involucrados en la cognición y el comportamiento.2

Bibliografía
1. Young P. Síndrome de Tonegawa. (2013). [Documento en pdf]. Pag. 678. Consultado
el 8 de febrero del 2020. Disponible en:
https://scielo.conicyt.cl/pdf/rmc/v141n5/art20.pdf
2. Sin autor. Enciclopedia Británica. Susumu Tonegawa. Consultado el 8 de febrero del
2020 en: https://www.britannica.com/biography/Tonegawa-Susumu
3. Ricardo Santiago Netto. FisicaNet. Biografía de Tonegawa Susumu. Buenos aires,
Argentina. Consultado el 14 de febrero del 2020 en:
https://www.fisicanet.com.ar/biografias/nobelmedicina/biografias-medicina-2/tonega
wa-susumu.php

Por: Alcalide-Palapa Miriam

 

Susumu Tonegawa
El 5 de septiembre de 1939 en Nagoya, Japón; nació
Susumu Tonegawa.
Cuando Susumu tenía 24 años, terminó la licenciatura de
Bioquímica en la Universidad de Kyoto y a los 30 años
obtuvo su Doctorado en San Diego, California; en esta
ciudad comenzó a interesaste en el campo de la
investigación, ejerciendo ese campo en el Instituto Salk.
En 1917 en Basilea (Suiza) en el Instituto de Inmunología de la empresa
farmacéutica Hoffman-La Roche conoció a Niels Jerne quien años después obtuvo
el Premio Nobel en Medicina en 1984 debido a su aporte sobre el estudio de
anticuerpos.
En 1981, regresó a los Estados Unidos de Norteamérica, siendo catedrático de
Biología en el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT).
En 1987 recibió el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por sus aportes sobre el
origen genético de los anticuerpos, siendo así el primer japonés en recibir un Premio
Nobel en esta área, además de también recibir el premio Lasker de Investigación
Médica.
Susumu Tonegawa, demostró que cada linfocito tiene la capacidad de formar su
anticuerpo necesario, de tal manera que se produce el anticuerpo que se necesita
en el organismo en cualquier momento, además de descubrir elementos del ADN
que pueden transferirse y reagruparse en el desarrollo de la célula embrionario al
estado de linfocito B, con el conocimiento de todos estos hallazgos llegó a plantear
la teoría de que la cantidad y calidad de la respuesta inmunológica está
condicionada genéticamente. Actualmente, tomando en cuenta sus trabajos, se
puede conocer la cantidad de genes de inmunoglobulinas tiene el ser humano y
cómo estas dan lugar a múltiples anticuerpos específicos.
En el 2006 Tonegawa se vio obligado a renunciar a su cargo en el MIT, debido a un
problema de tipo académico con la Dra. Alla Karpova, antigua colaboradora suya,
pues impidió que trabajara en otro centro de investigación del MIT (McGovern
Institute for Brain Research), donde tenía una oferta importante.

Referencias:

https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872013000500020 
https://elpais.com/diario/1987/10/13/sociedad/561078003_850215.html
https://www.biografiasyvidas.com/biografia/t/tonegawa.htm 

por: Montes-Rojas Diana Karen

  1. Karl Landsteiner
  2. Harald zur Hausen
  3. César Milstein
  4. Frank Macfarlane Burnet
  5. Rolf Martin Zinkernagel

Subcategorías

Inicio   InmunoBook

Consola de depuración de Joomla!

Sesión

Información del perfil

Uso de la memoria

Consultas de la base de datos